我们很高兴地宣布，森松生命科技提交的近期、长期及净零温室气体减排目标已正式通过科学碳目标倡议（Science Based Targets initiative, SBTi）的审核与认证。这一权威认可展现了我们在应对气候变化领域的科学规划和坚定承诺，已正式与国际气候科学接轨，符合将全球升温控制在1.5°C以内的路径要求以及《巴黎协定》的减排目

ISO/TC 251于2024年发布的ISO 55000/55001新版标准，全面替代旧版内容，推动资产管理体系迈入实用化、数字化、合规化落地新阶段。该标准通过强化决策逻辑、全生命周期管控、领导力与人员能力等核心要素，同步新增ISO 55012（人员参与）和ISO 55013（数据指导）两大支撑标准，构建更完善的体系框架。与此同时，ISO 55002修订

在无菌药品生产中，无菌过滤被视为保障药品安全的最后一道防线。而除菌过滤器在灭菌后、使用前的完整性测试（PUPSIT），则是验证这道防线是否牢固的关键手段。作为无菌过滤工艺的核心环节，PUPSIT正成为药企质量合规的关键，更是通往全球市场的“入场券”。一、PUPSIT的背景与重要性1.法规需求除菌过滤是非最终灭菌产品的关

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生产称量的准确性、数据完整性与合规可控，是制药行业高质量发展的核心基石。在产业数智化转型与监管日趋严格的背景下，传统人工称重、手工记录模式已难以满足现代化药企对质量追溯与合规管理的严苛要求。在此背景下，称量管理系统应运而生，它专为高合规性生产环境打造，是覆盖全流程的数智化称量与物料追踪解决方案。系统